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鞍钢冷轧无取向硅钢冶炼工序炉渣变化分析

硅钢是节能的重要功能材料,被广泛应用于电力工业、家电工业的各种电动机、发电机、变压器等,尤其是无取向硅钢,年产量超过200t。硅钢和其它金属材料一样,其性能主要由内部组织结构控制,而组织结构的确立与其化学成分密切相关。由于冷轧硅钢对炼钢的化学成分以及夹杂物要求极高,而化学成分和夹杂物均和冶炼过程的炉渣密切相关,因此研究冷轧无取向硅钢冶炼过程中炉渣化学成分的变化,对顺利开发出满足后部工序要求的无取向硅钢具有重要意义。
 
1、冷轧无取向硅钢冶炼工艺路线
 
根据冷轧无取向硅钢的化学成分范围及其它要求,在炼钢环节生产冷轧硅钢的工艺路线为:铁水脱硫转炉冶炼LFRH精炼连铸。冷轧无取向硅钢的化学成分如表1所示。
 
1冷轧无取向硅钢的化学成分(质量分数)%
C
Si
Mn
P
S
Als
0.0080
0.2~2.0
0.10~0.60
0.080
0.020
0.60
 
2、冶炼工序炉渣成分变化
 
分别在转炉吹炼终点取炉渣样,出钢后、进入RHRH处理脱碳后(脱氧之前)、RH精炼结束取钢包顶渣样,连铸坯浇铸5m15m25m35m时取中间包顶渣样,同一位置至少取10罐次以上,分析各工序渣中的TFeMnOAl2O3SiO2CaOMgOPS等化学成分及碱度,取其平均值汇总于表2
 
2:冷轧无取向硅钢各工序炉渣的平均化学成分
取样地点
ω(TFe)/%
ω(MnO)/%
ω(Al2O3)/%
ω(SiO2)/%
ω(CaO)/%
ω(MgO)/%
ω(P)/%
ω(S)/%
碱度
转炉终点
20.46
1.18
2.00
14.93
41.67
11.48
0.49
0.02
2.94
出钢后
16.57
8.61
14.42
10.45
37.53
7.31
0.22
0.02
3.69
RH
17.07
9.53
16.05
10.26
34.80
7.31
0.20
0.02
3.45
RH脱氧前
16.17
10.31
18.53
10.37
32.10
7.39
0.17
0.02
3.18
RH结束
9.53
9.13
28.79
12.60
29.13
7.91
0.08
0.01
2.43
浇铸5m
1.40
0.19
41.45
7.47
45.63
1.14
 
0.19
6.18
浇铸15m
1.73
0.21
41.58
7.15
46.21
0.66
 
0.20
6.49
浇铸25m
1.80
0.22
41.68
7.30
46.03
0.64
 
0.22
6.31
浇铸35m
1.73
0.22
41.67
7.20
45.42
0.77
 
0.25
6.35
 
从表2可以看出,转炉吹炼终点时渣中的TFe含量较高,平均为20.46%。这是因为出钢碳含量较低,为0.03%~0.05%,造成钢水氧含量高,使炉渣中的TFe升高。TFe含量变化较大,介于15.25%~26.60%,这是操作不稳定造成的。终点时渣中的MnOAl2O3含量较低,渣的碱度约为3
 
出钢后,钢水罐内炉渣TFeMgOSiO2CaOP含量均有不同程度降低,MnOAl2O3SR升高。这主要是因为进入钢水罐的转炉渣数量、脱氧合金(锰铁)和终渣改质剂的加入得到了控制。
 
从出完钢到进入RH的运输过程中,钢水罐内炉渣化学成分除Al2O3有部分升高外,其他化学成分变化不大。但RH处理脱碳后(脱氧之前),钢水罐内顶渣化学成分TFe略有降低,顶渣其他化学成分变化不大。这说明在脱碳过程中,顶渣中的氧并没有完全扩散到钢水中参与脱碳。
 
RH精炼结束后,钢水罐内顶渣中TFe迅速降低,从16.17%降到9.53%,降幅达到41.00%;渣中Al2O3含量升高,从18.53%升高到28.79%,升幅达到55.37%;渣中的SiO2含量也有所升高,但幅度不大,从10.37%升高到12.60%。这主要是因为脱碳结束后,加入了终脱氧剂铝和硅铁,渣中的脱氧产物Al2O3SiO2很快升高。
 
连铸坯浇铸5m15m25m35m时,中间包内顶渣化学成分中的TFeMnOMgO等化学成分含量非常低,Al2O3有一定的增加,说明有酸溶铝在不断损失,此时的顶渣化学成分主要由中间包覆盖剂决定,覆盖剂化学成分见表3
 
3:中间包覆盖剂中的化学成分(质量分数)%
SiO2
Al2O3
CaO
Fe2O3
MgO
H2O
游离C
≤6.0
30~40
40~50
≤2.0
≤8
≤1.0
≤1.0
 
3、炉渣变化分析
 
3.1、渣中TFe含量变化分析
 
从表2中可以看出,和硅钢钢水接触的炉渣TFe含量在不断降低,其中,出钢过程中TFe20.46%降低到16.57%,降幅达19.03%RH处理TFe17.07%降低到9.53%,降幅达44.17%;连铸处理TFe9.53%降低到平均1.67%,降幅达88.48%,降幅最大。
 
3.2、渣中Al2O3含量变化分析
 
由表2可以看出,和硅钢钢水接触的炉渣的Al2O3含量不断升高,其中,出钢过程中Al2O3含量由2.00%升高到14.42%,升高6.21倍,升幅最大;RH处理Al2O3含量由16.05%升高到28.79%,升幅79.387%;连铸处理Al2O3含量由28.79%升高到平均41.59%,升幅44.46%
 
Al2O3是钢中的脆性夹杂物,熔点较高,对硅钢的性能和表面质量影响很大,所以应该尽量降低钢中Al2O3含量。由于中间包渣中的Al2O3含量很高,所以,不仅要降低工艺过程中炉渣的Al2O3含量,还要降低中间包覆盖剂中的Al2O3含量。
 
3.3、渣中SiO2变化分析
 
由表2可以看出,和硅钢钢水接触的炉渣SiO2含量经过了降低、升高又降低的变化。SiO2含量在出钢过程和连铸过程降低,在RH处理过程升高。其中,出钢过程中,SiO2含量由14.93%降低到10.45%,降低30%RH处理SiO2含量由10.26%升高到12.60%,升幅22.81%;连铸处理SiO2含量由12.60%降低到7.28%,降幅51.24%
 
由于SiO2作为钢中的塑性夹杂物熔点较低,和Al2O3夹杂结合形成低熔点夹杂物易于上浮,因此适当增加钢中SiO2夹杂,降低Al2O3夹杂有利于钢水净化。而渣中Al2O3含量主要在出钢和RH过程产生,因此改变脱氧铝和硅铁的种类或加入顺序都可以达到改善钢中SiO2夹杂,降低Al2O3夹杂的目的。
 
3.4、渣中CaOMnOMgO含量和碱度变化分析
 
由表2可以看出,连铸之前,渣中CaO不断降低,直到中间包加入覆盖剂后升高。MnO在出钢时随着锰铁的加入而升高,而后变化不大,直到中间包后由于覆盖剂中不含MnO而降低到很低的水平。渣中MgO从转炉终点后一直降低,直到中间包由于覆盖剂中不含有MgO而降低到很低的水平。渣中的碱度在出钢后变化不大,直到中间包后由于覆盖剂中含有CaO而使其升高达到6以上。
 
3.5、渣中PS含量变化分析
 
渣中P2O5含量在出钢后不断降低。而渣中S含量在出钢后至RH结束变化不大,但是在中间包时大幅度升高,很可能是中间包覆盖剂中硫含量高所致。所以为了进一步控制硅钢的硫含量,一定要降低中间包覆盖剂中的硫含量。
 
SP在渣金间的分配系数见表4。由表4可以看出,出钢后到RH结束,SP在渣金间的分配系数不断降低,RH处理并没有降低钢中的[S][P]。因此,可以在RH采取一定的措施通过提高SP在渣金间的分配系数而进一步降低钢中的[S][P]
 
4SP在渣金间的分配系数
取样地点
(S)/[S]
(P)/[P]
转炉终点
3.96
56.75
出钢后
4.12
22.91
入RH
3.35
23.65
RH
2.63
12.22
RH结束
2.02
7.49
浇铸15m
37.55
 
 
3.6、冷轧硅钢炉渣成分和IF钢对比
 
为更好区别硅钢和IF钢冶炼,将转炉终点、进入RHRH处理结束以及中间包内的冷轧硅钢炉渣的化学成分及碱度和IF钢进行对比,见表5。由表5可以看出,转炉终点硅钢的碱度较低,比IF钢低1.93,导致SiO2IF钢高5.61%,但TFe降低5.09%;在进入RH时,硅钢的TFeIF钢低9.62%Al2O313.85%MnO7.75%,碱度低2.95CaO10.45%SiO2基本相同;在RH处理结束时,硅钢TFe低于IF7.64%CaO略高,而在中间包,因下渣量有限,硅钢和IF钢炉渣成分基本相同。
 
5:冷轧硅钢和IF钢炉渣化学成分的对比
取样地点
对比项
ω(TFe)/%
ω(MnO)/%
ω(Al2O3)/%
ω(SiO2)/%
ω(CaO)/%
ω(MgO)/%
碱度
转炉终点
硅钢
20.46
1.18
2.00
14.93
41.67
11.48
2.94
LF
25.55
1.17
2.02
9.32
42.42
10.23
4.87
-5.09
0.01
-0.02
5.61
-0.76
1.25
-1.93
入RH
硅钢
17.07
9.53
16.05
10.26
34.80
7.31
3.45
IF
26.69
1.79
2.20
10.18
45.25
10.92
6.41
-9.62
7.75
13.85
0.08
-10.45
-3.62
-2.95
RH结束
硅钢
9.53
9.13
28.79
12.60
29.13
7.91
2.43
IF
17.17
8.88
29.47
9.77
23.78
7.16
2.56
-7.64
0.25
-0.68
2.83
5.35
0.75
-0.13
中间包
硅钢
1.66
0.21
41.59
7.28
45.82
0.80
6.33
IF
1.31
0.34
40.30
7.04
42.34
2.89
7.24
0.35
-0.13
1.29
0.24
3.48
-2.09
-0.91
 
从以上的对比中可以看出,尽管二者工艺路线相似,但硅钢顶渣的TFe含量在冶炼工序明显低于IF钢,尤其是在RH处理结束时,这主要与二者钢种设计的差别有关。IF钢中合金总含量不足0.5%,而硅钢约为3.0%,而渣-金间又总是处于动态相对平衡中。另外,单元素Si又呈1~2个数量级差别,因此,硅钢顶渣中SiO2含量明显高于IF钢。表6RH结束时IF钢成分。
 
6RH结束时IF钢成分(质量分数)%
C
Si
Mn
P
S
Als
T[O]
0.003
0.025
0.15
0.010
0.005
0.040
0.004
 
4、存在的问题及解决措施
 
通过上面的分析可以得出目前硅钢生产中存在以下问题:
 
1)冷轧无取向硅钢转炉吹炼终点时渣中的TFe含量较高,而且变化范围较大;
2)中间包覆盖剂中的Al2O3及硫含量偏高;
3)精炼过程中顶渣SiO2含量偏低;
4RH处理未能降低钢中的SP含量。
 
针对以上问题采取相应措施如下:
 
1)为降低转炉吹炼终点时渣中的TFe含量及变化范围,采用复合吹炼和提高终点命中率等措施;
2)改换低S、低Al2O3含量的中间包覆盖剂;
3)控制转炉下渣量,提高顶渣碱度,进而提高SP在渣-金间的分配系数。
4)转炉炉后脱氧和顶渣改质改用部分硅铁代替脱氧铝,同时RH脱氧先加硅铁后加铝。合金的加入顺序是一个重要环节,其对RH脱氧合金时炉渣的成分及碱度的影响见表7
 
7RH合金加入顺序对炉渣成分的影响
合金加入顺序
ω(TFe)/%
ω(MnO)/%
ω(Al2O3)/%
ω(SiO2)/%
ω(CaO)/%
ω(MgO)/%
碱度
先加硅铁后加铝
7.20
9.18
18.32
23.40
29.78
9.71
1.27
先加铝后加硅铁
7.59
7.43
27.72
14.05
31.69
8.13
2.46
-0.39
1.75
-9.40
9.35
-1.91
1.58
-1.19
 
由表7可以看出,先加硅铁后加铝和先加铝后加硅铁的区别是RH结束时,前者渣中的SiO2数量升高9.35%Al2O3降低9.4%,碱度降低1.2。就达到了降低渣中脆性夹杂物含量,提高塑性夹杂物含量的目的,并进一步提高了钢水的纯净度。
 
在实际生产中,由于首罐钢水第一次接触相对低温的中间包,因此,必须提高第一炉钢水温度。通常将第一炉钢水进入LF升温,在升温的过程中LF炉造渣,导致第一炉炉渣的化学成分和其他炉次也有一定的差异,见表8
 
8:经LF炉处理后炉渣化学成分变化情况
处理工艺
ω(TFe)/%
ω(MnO)/%
ω(Al2O3)/%
ω(SiO2)/%
ω(CaO)/%
ω(MgO)/%
ω(S)/%
碱度
经LF入RH
18.91
8.97
13.54
11.090
34.22
7.35
0.007
3.11
直接入RH
17.30
6.82
15.90
8.265
40.10
6.24
0.009
4.93
-1.61
-2.2
2.36
-2.830
5.88
-1.10
0.002
1.82
 
收稿时间:20132
来源:鞍钢
原文链接:http://1guigang.com/news/1117.html,转载请注明出处~~~
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